Ο NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing), ή αλλιώς έλεγχος ελεύθερου εμβρυϊκού DNA, αποτελεί μία σύγχρονη, ασφαλή και εξαιρετικά ακριβή μέθοδο προγεννητικού ελέγχου. Σκοπός του είναι να ανιχνεύσει πιθανά χρωμοσωμικά προβλήματα στο έμβρυο ήδη από τα πρώτα στάδια της εγκυμοσύνης, χωρίς να θέτει σε κίνδυνο τη μητέρα ή το μωρό.

Τι είναι ο NIPT;

Κατά την εγκυμοσύνη, μικρά τμήματα DNA του εμβρύου κυκλοφορούν στο αίμα της μητέρας. Με τον NIPT, λαμβάνεται ένα απλό δείγμα αίματος από τη μέλλουσα μητέρα, από το οποίο απομονώνεται και αναλύεται το ελεύθερο εμβρυϊκό DNA. Ο έλεγχος αυτός μπορεί να εντοπίσει με πολύ μεγάλη ακρίβεια τυχόν χρωμοσωμικές ανωμαλίες, όπως:

• Σύνδρομο Down (Τρισωμία 21)
• Σύνδρομο Edwards (Τρισωμία 18)
• Σύνδρομο Patau (Τρισωμία 13)
• Διαταραχές στα φυλετικά χρωμοσώματα (Χ και Υ)

Πότε γίνεται;

Ο NIPT μπορεί να πραγματοποιηθεί από τη 10η εβδομάδα της κύησης και μετά. Η διαδικασία είναι απλή, ανώδυνη και δεν ενέχει τον παραμικρό κίνδυνο για την εγκυμοσύνη.

Πλεονεκτήματα του NIPT

• Μη επεμβατική μέθοδος (δεν απαιτεί αμνιοπαρακέντηση ή λήψη χοριακών λαχνών)
• Υψηλή ακρίβεια στην ανίχνευση χρωμοσωμικών ανωμαλιών
• Γρήγορα αποτελέσματα (συνήθως σε 5–10 ημέρες)
• Δυνατότητα προσδιορισμού του φύλου του μωρού

Τι πρέπει να γνωρίζετε

Ο NIPT είναι προληπτικός έλεγχος και όχι διαγνωστική εξέταση. Σε περίπτωση θετικού αποτελέσματος, συνήθως προτείνεται να επιβεβαιωθεί με διαγνωστικές μεθόδους, όπως η αμνιοπαρακέντηση. Επίσης, δεν ανιχνεύει όλες τις πιθανές γενετικές παθήσεις, αλλά συγκεκριμένες χρωμοσωμικές ανωμαλίες.

Γιατί να επιλέξετε τον NIPT;

Η έγκαιρη και ακριβής πληροφόρηση δίνει στους γονείς τη δυνατότητα να προετοιμαστούν καλύτερα και να πάρουν σωστές αποφάσεις για την υγεία του μωρού τους. Στο Κέντρο Αναπαραγωγικής Ιατρικής & Ιατρικής του Εμβρύου Dr. Αλέξανδρος Τραϊανός, σας προσφέρουμε ολοκληρωμένη ενημέρωση και καθοδήγηση, ώστε να γνωρίζετε κάθε λεπτομέρεια της διαδικασίας και να αισθάνεστε σιγουριά σε αυτό το σημαντικό βήμα της εγκυμοσύνης σας.